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洛拉替尼（Lorlatinib）是加拿大唯一获批用于治疗那些尽管接受第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后肿瘤仍出现进展的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向疗法。
本研究纳入了59名接受洛拉替尼治疗的患者，以评估其在实际应用中的有效性及对生活质量的影响。这些患者的特征包括：中位年龄62.0岁，女性占47.5%，32.2%的患者有中枢神经系统转移，50.8%的患者既往接受过2个或以上的ALK TKI治疗线。其中，阿来替尼是洛拉替尼之前最常见的ALK TKI（72.9%），而接受一线阿来替尼治疗的患者占44.1%。
中位随访时间为15.3个月（四分位距IQR：6.2-19.2），洛拉替尼停药的中位时间为15.3个月（95%置信区间CI：7.9-未达到）。在12个月时，54.2%（95% CI：40.8-65.9%）的患者仍在继续服用洛拉替尼。
在生活质量方面，基线时患者的平均健康效用得分（HUS）为0.744（标准差SD：0.200）。治疗3个月后，接受洛拉替尼的患者平均HUS较基线增加了0.069（95% CI：0.020-0.118；p = 0.007），并且这种改善在6个月和12个月时得到了维持。
研究表明，对于第二代ALK TKI治疗失败的ALK阳性非小细胞肺癌患者，洛拉替尼不仅能够在一段时间内持续发挥治疗作用，还能够有效保留患者的生活质量。
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