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洛拉替尼（Lorlatinib）是日本批准用于治疗晚期ALK阳性（ALK+）非小细胞肺癌的ALK酪氨酸激酶抑制剂。然而，在日本临床实践中，关于洛拉替尼作为一线（1L）阿来替尼治疗后的疗效数据仍然有限。
本研究纳入了既往接受过1L阿来替尼治疗的晚期ALK+非小细胞肺癌患者，旨在评估二线（2L）或三线（3L）及后线（≥3L）洛拉替尼治疗的疗效。主要目标是收集基线时的患者人口统计数据，并估计洛拉替尼治疗失败的时间（TTF）。次要目标包括评估洛拉替尼的客观缓解率（ORR）、停药原因、洛拉替尼上次治疗失败的时间、阿来替尼的TTF和ORR，以及联合TTF。
在纳入研究的51名患者中，29名（56.9%）接受了2L洛拉替尼治疗，而22名（43.1%）接受了≥3L洛拉替尼治疗。在洛拉替尼治疗开始时，25名患者（49.0%）报告有脑转移，其中32名患者（62.7%）的东部肿瘤合作组（ECOG）表现状态为0或1。洛拉替尼的中位TTF为11.1个月（95%置信区间[CI]：4.6-13.8），在2L治疗中为10.8个月（95%CI：3.9-13.8），在≥3L治疗中为11.5个月（95%CI：2.9-未达到）。对于开始洛拉替尼治疗时有脑转移的患者，中位TTF为11.5个月（95%CI：3.9-未达到），而无脑转移的患者中位TTF为9.9个月（95%CI：4.3-13.8）。任意线洛拉替尼治疗的ORR为35.7%。
对于ALK+非小细胞肺癌患者，在1L阿来替尼治疗后使用洛拉替尼时，患者的特征和疗效与之前的报告相当。
洛拉替尼仿制药在老挝上市了几个版本，包括老挝东盟制药的Lorlatini，老挝元素制药的LORLACARE，老挝大熊制药的LORLADX和老挝联合制药的Loraplatz，另外，洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com 下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。