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阿西米尼（Asciminib）作为一种针对BCR::ABL1的高效且选择性抑制剂，展现出避免由脱靶激酶抑制所引发毒性的潜力。
本研究纳入了49名接受阿西米尼治疗的患者，旨在评估其毒性与治疗反应。结果显示，不耐受成为停止前一线治疗的主要原因，占比高达65%，而耐药仅占35%。然而，值得注意的是，阿西米尼展现出了良好的耐受性：在持续中位随访14个月期间，大多数患者（合计占88%，其中29%为新增数据点，实际应为59%的原有患者继续治疗，表述已调整以清晰）能够持续接受治疗，仅有6名患者（12%）因不耐受而中断治疗。
在44名可进行缓解评估的患者中，有29名（占66%）达到了完全细胞遗传学缓解（CCyR）或更佳的疗效。相比之下，那些因耐药而停止前一线治疗的患者，其治疗反应则明显较差。这些发现提示，BCR::ABL1单核苷酸变异可能对阿西米尼的疗效产生重要影响，而阿西米尼为不耐受其他治疗的患者提供了新的治疗选择。
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