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近年来，越来越多的报告指出，新的和变化的黑素细胞病变是BRAF抑制剂治疗中的一种不良皮肤毒性。尽管有关BRAF
V600E表达缺失的BRAF抑制剂治疗引发的黑色素细胞病变和黑色素瘤的描述相对较少，但这类情况确实存在。其中，BRAF抑制剂诱导的黑素细胞病变（包括那些BRAF
V600E表达缺失的病变）的发展机制之一，被认为是BRAF野生型（BRAF WT）细胞中MAPK信号通路的异常激活。
病例介绍：本报告涉及一名39岁女性患者的罕见情况。该患者在接受康奈非尼（Encorafenib）、西妥昔单抗与贝美替尼（Binimetinib）的联合治疗（当前BRAF突变体治疗的护理标准）后，出现了大量BRAF V600E阴性的发疹性黑素细胞痣，且患者患有转移性结直肠癌。
对于接受BRAF抑制剂治疗的患者，无论是否联合其他疗法，若出现BRAF WT黑色素细胞病变，均存在发展为发育不良痣和黑色素瘤的风险。因此，在开始治疗之前，应进行基线皮肤镜评估，并在治疗期间及治疗后进行定期随访。
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