对接受过至少两次既往全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者，相比PI3激酶抑制剂Idelalisib、Duvelisib、Copanlisib和乌布拉利西布，他泽司他Tazemetostat更安全。

　　他泽司他Tazemetostat作为一种增强的zeste同源物2 (EZH2)抑制剂，在野生型或突变型EZH2患者中均展现出单药抗肿瘤活性，特别推荐给复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者使用。而磷酸肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂idelalisib、copanlisib、umbralisib以及（以前的）duvelisib，则适用于R/R滤泡性淋巴瘤的三线、四线和后期(3L/4L+)治疗。本分析的目的是提供他泽司他Tazemetostat与每种PI3K抑制剂在3L/4L+ R/R滤泡性淋巴瘤治疗中的间接治疗比较。

　　在他泽司他Tazemetostat的试验中，纳入了3b级或转化滤泡性淋巴瘤的患者，或记录了EZH2突变状态的患者。主要的安全性结局包括≥3级治疗引起的不良事件(TEAE)的风险；而主要的疗效结果则包括客观缓解率（ORR）。

　　与idelalisib (RR = 0.45)、duvelisib (RR = 0.35)、copanlisib (RR = 0.37)以及umbralisib（RR = 0.65；全部p < 0.01）相比，他泽司他Tazemetostat在任何严重的TEAE以及任何导致剂量减少、停药或中断的TEAE方面均显示出较低的风险。在与其他治疗的比较中，他泽司他Tazemetostat的ORR没有显著差异（idelalisib 43% vs 56%，p = 0.16；duvelisib 48% vs 47%，p = 0.91；copanlisib 49% vs 61%，p = 0.11；umbralisib 57% vs 47%，p = 0.10）。

　　在这项经过统计调整的比较中，与idelalisib、duvelisib、copanlisib和umbralisib相比，他泽司他Tazemetostat与较低的安全性结果RR相关，同时实现了相似的疗效结果。

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