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佩米替尼Pemigatinib在FIGHT-202试验中已证明对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)改变的胆管癌(CCA)具有疗效。然而，关于该治疗模式下患者的实际治疗情况和结果的现实证据仍然有限。
本研究纳入了120名接受佩米替尼Pemigatinib治疗的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌的成年患者。其中，90.0%的患者患有转移性疾病。在这些患者中，92.5%完成了FGFR2检测，除了一例结果未知外，所有样本均呈阳性，且95.5%的样本采用了下一代测序进行检测。此外，分别有94.2%和5.8%的患者将佩米替尼Pemigatinib作为二线和三线治疗选择。
最常见的起始治疗剂量为每天13.5mg，持续14天，每21天为一个治疗周期，这一方案被87.5%的患者采用。在中位研究随访期6.5个月期间，有60名患者（占整个队列的50.0%）停用了佩米替尼Pemigatinib，其中68.3%的患者因疾病进展而停药。自开始使用佩米替尼Pemigatinib之日起，患者的真实世界无进展生存期（rwPFS）中位数为7.4个月（95% CI：6.4-8.6），真实世界总体缓解率（rwORR）为59.2%（95% CI：50.0%-68.4%）。
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