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临床试验经常包含多个在不同时间点成熟的终点。在关键的联合主要或次要分析尚未完成时，通常会基于主要终点的初始报告发布结果。临床试验的更新为传播在《临床肿瘤学杂志》（JCO）或其他地方发表的研究的额外结果提供了机会，这些研究的主要终点已经报告。
那么，塞普替尼Selpercatinib治疗RET（转染期间重新排列）激活的癌症患者效果如何？
研究纳入了RET突变型甲状腺髓样癌（MTC；n = 324）和RET融合阳性甲状腺癌患者，涵盖了不同的组织学亚型（TC；n = 66）。
结果显示：对于未接受卡博替尼/凡德他尼治疗的晚期髓样甲状腺癌患者，客观缓解率为82.5%；对于未接受治疗的TC患者，客观缓解率为95.8%。在未接受过卡博替尼/凡德他尼治疗的晚期髓样甲状腺癌患者中，中位随访时间为42.4个月和44.0个月，中位无进展生存期（PFS）未达到，但记录到的PFS分别为41.4个月。对于初治和接受过治疗的TC患者，中位随访时间为24.9个月和30.4个月，中位PFS同样未达到，但记录到的PFS分别为27.4个月。未经卡博替尼/凡德他尼治疗的晚期髓样甲状腺癌和未经治疗的TC患者的三年PFS率分别为75.2%和87.3%。在每个患者组中，中位PFS与中位缓解持续时间相似。
塞普替尼Selpercatinib的安全性与之前的报告一致。在额外的37个月随访和上次披露的228名患者中，塞普替尼Selpercatinib继续为初治和既往接受过治疗的患者提供持久和强劲的反应，特别是在RET突变型晚期髓样甲状腺癌和RET融合阳性TC患者中。
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