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洛拉替尼（Lorlatinib）已获得FDA批准，作为ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全身治疗方案。然而，其使用与神经认知不良事件（NAE）频率的增加有关。
为了评估非小细胞肺癌患者中与洛拉替尼治疗相关的神经认知不良事件，我们进行了一项研究。我们检索了PubMed、Scopus、Cochrane图书馆以及著名的会议论文集，以查找关于洛拉替尼在非小细胞肺癌患者中的合格研究。神经认知不良事件包括认知、情绪、言语和精神病方面的影响。
共有12项研究纳入了1147名患者，其中62%的患者患有脑转移。对神经认知不良事件的汇总分析显示，认知影响的频率为14.57%（95% CI，8.37至24.14，I² = 84%），情绪影响为11.17%（95% CI，5.93至20.07，I² = 84%），言语影响为7.24%（95% CI，3.39至15.20，I² = 72%），精神病影响为4.97%（95% CI，3.27至7.49，I² = 21%）。值得注意的是，临床试验报告的情绪影响频率明显高于真实世界数据所显示的频率。
这些结果凸显了对患者和医疗保健专业人员进行洛拉替尼相关神经认知不良事件教育的重要性。通过实现早期检测和管理，我们可以有望改善非小细胞肺癌患者的生活质量。
最近，洛拉替尼仿制药在老挝上市了几个版本，包括老挝东盟制药的Lorlatini，老挝元素制药的LORLACARE，老挝大熊制药的LORLADX和老挝联合制药的Loraplatz，另外，洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com 下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。