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缬更昔洛韦已被批准用于儿科，采用Pescovitz算法预防巨细胞病毒感染。然而，有报道称，使用该算法可能导致体表面积较小且肌酐清除率较高的儿童服用过量的缬更昔洛韦。为了探究这一问题，一项研究对比了Pescovitz算法和基于体重的剂量算法在中性粒细胞减少症和巨细胞病毒感染发生率方面的差异。数据收集自开始使用缬更昔洛韦预防直至停药后30天。本研究的主要目标是比较接受Pescovitz算法与基于体重的剂量算法给药的缬更昔洛韦的患者中，中性粒细胞减少症的发生率。
本研究共纳入了187名儿科移植受者，其中62名受者接受Pescovitz算法给药的缬更昔洛韦，125名受者接受基于体重的剂量算法给药的缬更昔洛韦。结果显示，与基于体重的给药组（53.6%；p = .04）相比，Pescovitz算法组的中性粒细胞减少症发生率较高（69.4%），这包括中度和重度中性粒细胞减少症。然而，两组在巨细胞病毒血症方面没有显著差异，Pescovitz组的巨细胞病毒血症发生率为4.8%，而基于体重的组为2.4%（p = 0.4）。
综上所述，与基于体重的剂量相比，接受Pescovitz算法给药的缬更昔洛韦的受者中，中性粒细胞减少症的发生率更高。但两组在巨细胞病毒血症或疾病方面没有显著差异。
缬更昔洛韦仿制药已上市，老挝卢修斯制药的LuciValgan，为确保仿制药在质量和疗效上与原研药相同，需要进行一致性评价。一致性评价是以原研药作为参比制剂，对仿制药进行生物等效性、药效等效性等对比试验。如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。