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巨细胞病毒（CMV）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后常见的机会性感染。Letermovir，作为一种CMV
DNA终止酶抑制剂，已被批准用于预防异基因HSCT患者的CMV感染。本研究报告了Letermovir上市后监测的最终结果。
研究纳入了接受Letermovir治疗的造血干细胞移植患者，并收集了包括医生评估的不良事件/药物不良反应以及临床有效性数据（如CMV疾病的发展、CMV抗原状态和先发制人治疗的使用情况）。
共有821名HSCT患者被纳入安全性分析。其中，11.33%的患者发生了药物不良反应，严重药物不良反应占3.05%。最常见的五种药物不良反应分别是恶心（1.58%）、肾功能损害（1.46%）、急性移植物抗宿主病、CMV检测阳性以及肝功能异常（各占0.61%）。
在有效性分析方面，共有670名患者符合条件。在这些患者中，第14周和第48周需要先发制人治疗的患者比例分别为16.57%和28.66%。此外，在整个随访期间，相对较少的患者出现CMV疾病，第14周和第48周的发生率分别为1.34%和3.85%。
这项长达48周随访期的上市后监测最终分析进一步证实了Letermovir在现实环境中用于预防接受异基因造血干细胞移植患者CMV感染的安全性和有效性。
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