仑伐替尼（LEN）以及阿替利珠单抗联合贝伐单抗（A + B）的治疗方案，为晚期肝细胞癌（HCC）的治疗模式带来了革命性的变化。在此之前，索拉非尼（SOR）作为标准的一线治疗已经沿用了十年之久。本研究旨在评估SOR时代（2008-2018）与后SOR时代（2018-2021）治疗肝细胞癌患者的疗效，其中后SOR时代的主要一线治疗为仑伐替尼或A + B。

　　本研究纳入了接受一线全身治疗的肝细胞癌患者，并对他们的生存结果进行了回顾性分析，包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）以及临床医生评估的缓解率（RR）。

　　在372名患者中，230名患者在SOR时代接受治疗，而142名患者在后SOR时代接受治疗。SOR时代和后SOR时代患者群体的人口学和临床特征如下：中位年龄分别为63岁和64岁，男性患者比例分别为80%和81%，东亚种族患者比例分别为24%和11%。在接受全身治疗之前，两个时代的患者中分别有40%和33%接受了经动脉化疗栓塞（TACE），7%和9%接受了经动脉放射性栓塞（TARE），3%和14%接受了立体定向放疗（SBRT）。在后SOR时代，患者接受A+B（23%）、LEN（51%）和SOR（23%）作为一线治疗。结果显示，RR（15% vs. 26%；p = 0.02）、中位PFS（3.8个月 vs. 7.9个月；p < 0.0001）和中位OS（9.8个月 vs. 17.0个月；p < 0.0001）均有统计学上的显著改善。

　　在这项回顾性多中心现实世界研究中，与SOR时代相比，后SOR时代接受治疗的肝细胞癌患者（其中仑伐替尼和A + B是常用的一线治疗）表现出更好的OS、PFS和RR。

　　仑伐替尼仿制药有哪些？孟加拉珠峰制药LENVAXEN、印度NATCO制药LENVAT、孟加拉碧康制药LENVANIX、老挝东盟制药LYVIONI、老挝第二药厂PHOLENVA、孟加拉耀品国际LANIB等，卡博替尼仿制药版本较多，例如老挝东盟制药的Cabonni，孟加拉耀品国际的CABANIB，卡博替尼仿制药LuciCaboz近期也获老挝卫生部批准上市，价格不等，如需购买，可登录www.ingpharma.com印度全球药房唯一官方中文网站，支持银行线下转账及中国支付宝扫码付款，所有药品由印度药房或药厂直接发货邮寄到客户手中，并提供发票，从源头上杜绝伪劣产品。