- 相关文章
本文旨在比较克唑替尼和恩曲替尼在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的真实世界疗效,并对比克唑替尼的临床试验数据与实际应用效果。
经过调整后的统计分析(STC)结果显示,克唑替尼相较于恩曲替尼并未展现出显著的疗效优势。具体来说,在客观缓解率方面,克唑替尼的风险比为1.04(95%置信区间:0.85-1.28);在中位缓解持续时间上,两者之间的平均差异为16.11个月(95%置信区间:-1.57-33.69);对于中位无进展生存期,克唑替尼的平均优势仅为3.99个月(95%置信区间:-6.27-14.25);而在12个月总生存率方面,克唑替尼的风险比为1.01(95%置信区间:0.90-1.12)。这些结果表明,克唑替尼在临床试验中的终点值与真实世界应用中的疗效并无显著差异。
综上所述,克唑替尼和恩曲替尼在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的疗效相当。
仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。恩曲替尼仿制药已在老挝上市,有老挝卢修斯制药生产的LuciEntre,老挝东盟制药生产的Aentrek,老挝第二药厂生产的PHOENTRE,如需购买恩曲替尼仿制药,可出国购药,也可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。