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尽管随机临床试验显示替泽帕肽和索马鲁肽均具有一定的减重效果，但目前在超重或肥胖人群中尚缺乏两者之间的直接比较数据。本研究旨在比较在临床环境中接受替泽帕肽或索马鲁肽治疗的2型糖尿病（T2D）超重或肥胖成人的体重减轻效果及胃肠道不良事件（AE）发生率。
研究纳入了接受索马鲁肽或替泽帕肽治疗的超重或肥胖成年人。入选标准包括：超重或肥胖状态，且在开始前一年内定期接受医疗护理；之前未使用过胰高血糖素样肽-1受体激动剂；在开始前60天内开具过相关处方；以及有可用的基线体重数据。
在倾向评分匹配的人群中，我们评估了治疗时体重的变化，包括实现5%或以上、10%或以上、15%或以上体重减轻的风险，以及3个月、6个月和12个月时的体重变化百分比。同时，还比较了胃肠道不良反应的发生率。
在符合研究标准的41,222名成人中（索马鲁肽组32,029人；替泽帕肽组9193人），经过倾向评分匹配后，仍有18,386名成人纳入分析。其中，9563名（52.0%）患有2型糖尿病。平均基线体重为110公斤（标准差25.8）。在随访过程中，5140名接受替泽帕肽治疗的患者（55.9%）和4823名接受索马鲁肽治疗的患者（52.5%）因停药而结束随访。
结果显示，接受替泽帕肽治疗的患者更有可能实现体重减轻（≥5%的风险比[HR]为1.76，95%置信区间[CI]为1.68-1.84；≥10%的HR为2.54，95% CI为2.37-2.73；≥15%的HR为3.24，95% CI为2.91-3.61）。在接受替泽帕肽治疗3个月、6个月和12个月时，患者的体重变化均显著大于索马鲁肽组（差异分别为-2.4%、-4.3%和-6.9%，且各时间点的95% CI均不包含0）。同时，两组间胃肠道不良反应的发生率相似。
综上所述，在超重或肥胖的成人人群中，与索马鲁肽相比，使用替泽帕肽可更有效地减轻体重。另外，口服司美格鲁肽仿制药已在老挝上市，商品名：Semagcare，如需购买口服司美格鲁肽Semagcare，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。