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非小细胞肺癌（NSCLC）约占一般报告肺癌患者的85%。本文旨在对奥希替尼（Osimertinib）治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性进行系统评价。
研究的主要终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及3级和4级不良事件。
共纳入1,848例患者，其中实验组1,123例，对照组725例。分析结果显示，实验组在ORR（比值比[OR] = 3.40，95% CI 1.64∼7.01，p = 0.0009）、DCR（OR = 4.36，95% CI 3.09∼6.15，p < 0.00001）、PFS（HR = 0.36，95% CI 0.27∼0.47，p < 0.00001）和OS（OR = 0.58，95% CI 0.46∼0.72，p < 0.00001）方面均明显优于对照组。同时，实验组在3级和4级不良事件，主要包括恶心、皮疹、口腔炎和呕吐等方面，与对照组相比也明显减轻。
综上所述，奥希替尼（Osimertinib）是目前治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一种相当有效且耐受性良好的治疗途径。
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