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掌跖脓疱病（PPP）是一种伴有瘙痒和疼痛的慢性皮炎，它严重影响患者的功能和生活质量，并且治疗难度较大。
为了评估阿普斯特的治疗效果，一项研究纳入了中度至重度掌跖脓疱病且对局部治疗反应不足的患者。这些患者以1:1的比例随机接受阿普斯特30mg每日两次或安慰剂治疗，持续16周。之后进入延长阶段，所有患者均接受阿普斯特治疗至第32周。
在研究过程中，通过PPP面积和严重程度指数（PPPASI）、改良PPPASI（分别评估脓疱和水疱）以及掌跖严重程度指数（PPSI）的总分和分项得分（红斑、脓疱/水疱和脱屑/鳞屑）来评估阿普斯特的治疗效果。特别地，在第16周时，还对基线人口统计学和临床特征亚组的PPPASI改善≥50%（PPPASI-50）的情况进行了评估。
研究结果显示，在第16周时，阿普斯特组的PPPASI、改良PPASI和PPSI的总分和分项得分以及PPPASI-50率的改善均略优于安慰剂组。继续阿普斯特治疗后，至第32周，平均PPPASI总分较基线下降了68.3%。同时，阿普斯特的PPPASI/改良PPPASI子评分相对于基线的平均变化范围在-58.5%至-77.0%之间。此外，继续阿普斯特治疗后，医生和患者评估的PPSI总分在第32周时分别下降了51.3%和40.0%。在大多数人口统计和基线特征亚组中，阿普斯特在第16周时的PPPASI-50反应率也优于安慰剂。
综上所述，对于中度至重度掌跖脓疱病且对局部治疗反应不足的患者，阿普斯特在16周内观察到的所有PPPASI和PPSI的总分和分项得分的改善均维持到了32周。同时，第16周时的PPPASI-50反应率在各患者亚组中也基本一致，显示了阿普斯特在治疗掌跖脓疱病方面的良好效果。
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