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阿可替尼（Acalabrutinib）作为一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂，在复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病的头对头试验中，相较于伊布替尼，展现出了更高的选择性和安全性。在针对复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）的研究队列中，共有43名至少接受过一种既往治疗的边缘区淋巴瘤患者参与了研究。他们接受了每日两次、每次100mg的阿可替尼治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。这些患者的中位年龄为69岁（年龄范围42-84岁），且中位既往全身治疗方案数量为1（范围1-4）。中位随访时间为13.3个月（范围0.5-45.5个月）。
在40名可评估缓解情况的患者中，研究者评估的总体缓解率为53%（95%置信区间为36%-69%），其中5例（13%）实现了完全缓解。接受治疗的患者中，有40名（93%）的肿瘤体积有所缩小。中位反应时间为2.9个月，而中位反应持续时间则无法估计。此外，估计的中位无进展生存期（PFS）为27.4个月，12个月的PFS率为67%。在研究期间，有5名患者死亡，其中4名因疾病进展，1名因感染性休克。
不良反应方面，有17名患者（40%）出现了3级或以上不良事件（AE），其中最常见的是中性粒细胞减少症（14%），贫血和呼吸困难（各7%），以及疲劳和血小板减少症（各5%）。高血压的发生率为5%，而心房颤动/扑动和大出血则没有报告。由于不良反应，有3名（7%）患者停止了治疗。
综上所述，阿可替尼在复发/难治性MZL患者中展现出了良好的活性和耐受性。
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