一项研究评估了瑞戈非尼（REGO）和卡博替尼（CABO）在复发/难治性骨肿瘤（BT）中的实际疗效，这些肿瘤包括骨肉瘤（OST）、尤文肉瘤（EWS）、软骨肉瘤（CS）以及骨骼外间充质软骨肉瘤（ESMC）。

　　共有66名患者接受了瑞戈非尼或卡博替尼的治疗，其中39名为OST患者，18名为EWS患者，4名为CS患者，5名为ESMC患者。患者的中位年龄为27.8岁，年龄范围从12岁到76岁。卡博替尼的中位起始剂量为60mg（n=37，剂量范围40-60mg），瑞戈非尼的中位起始剂量为120mg（n=29，剂量范围40-160mg）。

　　在治疗过程中，有28例（42.4%）患者需要减少剂量，主要原因包括手足综合征7例（10.6%）、恶心/呕吐1例（1.5%）、腹泻1例（1.5%）、肝功能检查（LFT）升高2例（3%）、胆红素升高1例（1.5%）以及粘膜炎1例（1.5%）。

　　对于OST、EWS、CS和ESMC患者，中位总生存期（OS）分别为8.5个月（n=39，95% CI 7-13.1）、13.4个月（n=18，95% CI 3.4-27.2）、8.1个月（n=4，95% CI 4.1-9.3）和18.2个月（n=5，95% CI 10.4-无法评估）。同时，OST、EWS、CS和ESMC患者的中位无进展生存期（PFS）分别为3.5个月（n=39，95% CI 2.8-5）、3.9个月（n=18，95% CI 2.1-5.9）、5.53个月（n=4，95% CI 2.13-无法评估）和11.4个月（n=5，95% CI 1.83-14.7）。

　　单变量分析显示，治疗方案、选择瑞戈非尼或卡博替尼以及从诊断到开始酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的时间与PFS无关。

　　综上所述，瑞戈非尼和卡博替尼在治疗复发性BT方面显示出有意义的活性，并且在调整剂量开始时具有可接受的毒性。未来研究可以考虑将TKI纳入早期治疗和/或维持治疗中。

　　瑞戈非尼土耳其版虽是原研药，但价格较低，另外瑞戈非尼仿制药已在老挝、孟加拉上市，如：孟加拉耀品国际制药的RENIB，印度NATCO制药的Regonat，孟加拉碧康制药的REGONIX，老挝东盟制药的Reganni均为合法上市。卡博替尼仿制药已在孟加拉、印度、老挝上市，版本较多，例如老挝东盟制药的Cabonni，孟加拉耀品国际的CABANIB，卡博替尼仿制药LuciCaboz近期也获老挝卫生部批准上市，如需购买瑞戈非尼土耳其版或仿制药、卡博替尼片剂仿制药或者胶囊仿制药，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com  是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。