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中度至重度特应性皮炎患者的治疗需要灵活应对其异质病程。近期，一项研究评估了阿布昔替尼（Abrocitinib）连续治疗、剂量减少或停药对诱导反应的维持效果，以及发作后重新引入治疗特应性皮炎的疗效和安全性。
在这项研究中，中度至重度特应性皮炎患者首先接受阿布昔替尼200 mg单药治疗12周。有反应的患者随后以1:1:1的比例随机分配至盲法阿布昔替尼（200 mg或100 mg）或安慰剂组，继续治疗40周。期间出现病情进展的患者接受了救援治疗，即阿布昔替尼200 mg加局部治疗。
在1233名患者中，有798名诱导反应者（64.7%）被随机分配。在维持治疗期间，阿布昔替尼200 mg、阿布昔替尼100 mg和安慰剂组的发作概率分别为18.9%、42.6%和80.9%。对于出现湿疹的患者，阿布昔替尼200 mg、阿布昔替尼100 mg和安慰剂组中分别有36.6%、58.8%和81.6%的患者恢复了研究者总体评估的0/1缓解；同时，分别有55.0%、74.5%和91.8%的患者恢复了湿疹面积和严重程度指数反应，并接受了抢救治疗。在维持治疗期间，接受阿布昔替尼200 mg和100 mg的患者分别有63.2%和54.0%出现了不良事件。
研究结果显示，阿布昔替尼诱导治疗有效，且大多数继续使用阿布昔替尼的反应者未出现症状。此外，阿布昔替尼联合局部治疗的挽救治疗也有效地恢复了患者的反应。
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