结节性痒疹（PN）和不明原因慢性瘙痒症（CPUO）是两种严重损害生活质量的慢性瘙痒性疾病，然而，针对这两种疾病的治疗选择相对有限。阿布昔替尼Abrocitinib，作为一种Janus激酶1抑制剂，展现出了治疗这两种疾病的潜力。

　　本研究旨在评估每日一次口服200mg阿布昔替尼Abrocitinib对于中度至重度结节性痒疹或不明原因慢性瘙痒症成人的疗效和安全性。

　　研究共筛选了25名患有中度至重度结节性痒疹或不明原因慢性瘙痒症的成年患者，其中10名结节性痒疹患者和10名不明原因慢性瘙痒症患者入组。所有20名患者均完成了12周的治疗期，并有18名患者完成了4周的随访期。

　　在治疗期间，患者每天口服一次200mg的阿布昔替尼Abrocitinib，持续12周。疗效的主要评估指标是每周峰值瘙痒数字评定量表（PP-NRS）评分从基线到第12周的百分比变化。关键的次要评估指标包括实现至少4分降低的患者百分比，以及从基线到第12周的每周PP-NRS评分和皮肤科生活质量指数（DLQI）评分的百分比变化。

　　研究结果显示，共有10名结节性痒疹患者（平均年龄58.6岁，均为女性）和10名不明原因慢性瘙痒症患者（平均年龄70.7岁，其中2名为女性）完成了研究。结节性痒疹患者的平均基线PP-NRS评分为9.2，而CPUO患者的平均基线PP-NRS评分为8.2。到第12周时，结节性痒疹患者的PP-NRS分数下降了78.3%（P<.001），而CPUO患者的PP-NRS分数下降了53.7%（P=.01）。此外，从基线到第12周，8名结节性痒疹患者和6名不明原因慢性瘙痒症患者在PP-NRS上取得了至少4分的改善。DLQI评分百分比的变化也表明，两组患者的生活质量均得到了显著改善（PN：-53.2%，P=.002；CPUO：-49.0%，P=.02）。

　　在安全性方面，最常见的不良事件是2名患者出现痤疮样皮疹（10%），且没有发生严重不良事件。

　　综上所述，阿布昔替尼Abrocitinib单药疗法对于患有结节性痒疹或不明原因慢性瘙痒症的成人患者可能是一种有效且耐受性良好的治疗选择。

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