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一项研究深入评估了阿布昔替尼Abrocitinib在特应性皮炎以及伴有过敏合并症患者中的疗效与安全性。
该研究纳入了接受阿布昔替尼Abrocitinib 200mg、100mg或安慰剂治疗的患者。针对伴有或不伴有过敏性合并症（包括过敏性哮喘、鼻炎、结膜炎或食物过敏）的患者，研究者进行了总体评估(IGA)反应（明确[0]或几乎明确[1]）、湿疹面积改善≥75%以及严重程度指数(EASI-75)、峰值瘙痒数字评定量表(PP-NRS4)和皮肤病生活质量指数(DLQI)反应（<2，基线评分≥2）改善≥4分的评估。其他评估指标还包括面向患者的湿疹测量(POEM)、特应性皮炎评分(SCORAD)、特应性皮炎瘙痒和症状评估(PSAAD)以及治疗中出现的不良事件(TEAE)。
在942名患者中，有498名(53%)报告了至少一种过敏合并症，其中仅哮喘占33%，仅结膜炎或仅鼻炎或两者兼有占17%，仅食物过敏占15%，而超过一种过敏合并症的患者占34%。
研究结果显示，无论患者是否伴有过敏合并症，从第2周到第12周，与接受安慰剂治疗的患者相比，使用任一剂量的阿布昔替尼Abrocitinib治疗的患者达到IGA 0/1、EASI-75、PP-NRS4或DLQI 0/1的百分比均较高。同时，在伴有或不伴有过敏合并症的患者中，阿布昔替尼Abrocitinib组在POEM、SCORAD和PSAAD相对于基线的变化上均显著大于安慰剂组。此外，大多数不良反应为轻度或中度。
综上所述，疗效和安全性数据均支持阿布昔替尼Abrocitinib用于治疗伴有或不伴有过敏合并症的特应性皮炎患者。
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