近期研究显示，洛拉替尼Lorlatinib对ALK阳性非小细胞肺癌展现出显著的疗效。一项针对中国ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究结果已公布，进一步证实了这一发现。

　　该研究纳入了在ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗后病情进展的患者。这些患者被分为两个队列：队列1为既往仅接受克唑替尼治疗的患者，队列2为除克唑替尼外还接受过其他ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者。所有患者均有一个或多个未照射的颅外靶病灶，且东部肿瘤合作组织组表现状态评分为0至2。患者们每天口服一次洛拉替尼Lorlatinib 100mg，以连续21天为一个治疗周期。

　　研究共招募了109名患者（队列1：n=67；队列2：n=42）。在队列1中，有47名患者（70.1%，95%置信区间[CI]：57.7-80.7，p<0.0001；主要终点）通过独立评审委员会（ICR）评估实现了客观反应。在队列2中，有20名患者（47.6%，95% CI：32.0-63.6，次要终点）同样通过ICR实现了客观反应。队列1的中位无进展生存期未达到，而队列2的中位无进展生存期为5.6个月。对于基线时存在脑损伤的患者，队列1中有29名患者（80.6%，95% CI：64.0-91.8）和队列2中的10名患者（47.6%，95% CI：25.7-70.2）通过ICR达到了客观的颅内缓解。

　　在治疗相关不良事件方面，高胆固醇血症（92.7%）和高甘油三酯血症（90.8%）是最常见的。共有9名患者（8.3%）经历了严重的治疗相关不良事件，但仅有一名患者因此永久停止了治疗。

　　综上所述，洛拉替尼Lorlatinib在既往接受过治疗的中国ALK阳性非小细胞肺癌患者中展现出了稳健且持久的反应，以及较高的颅内客观反应率。

　　洛拉替尼仿制药品牌有哪些？最近，洛拉替尼仿制药在老挝上市了几个版本，包括老挝东盟制药的Lorlatini，老挝元素制药的LORLACARE，老挝大熊制药的LORLADX和老挝联合制药的Loraplatz，另外，洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com  下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。