莫洛替尼momelotinib剂量调整

　　血小板减少症：

　　· 当血小板计数发生变化时，每日剂量应比上次给药剂量减少50mg，具体如下：

　　· 如果基线血小板计数为100x10(9)/L或以上，且降至20至低于50x10(9)/L，应减少剂量。

　　· 若血小板计数从基线100x10(9)/L或以上降至低于20x10(9)/L，或者从基线50至低于100x10(9)/L降至低于20x10(9)/L，应中断治疗，直至血小板恢复至基线水平，然后以比上次给药剂量低50mg的日剂量重新开始治疗。若之前剂量为100mg，可以100mg重新开始治疗。

　　中性粒细胞减少症（中性粒细胞绝对计数[ANC]小于0.5x10[9]/L）：

　　· 应中断治疗，直至ANC达到0.75x10(9)/L或以上，然后以低于上次给药剂量50mg的日剂量重新开始治疗。如果之前剂量为100mg，则可以以100mg重新开始治疗。

　　其他非血液学不良反应（3级或以上）：

　　· 应中断治疗，直至毒性降至1级或更低（或基线）。

　　· 以比上次给药剂量低50mg的日剂量重新开始治疗。如果之前剂量为100mg，则可以以100mg重新开始治疗。

　　防范措施：

　　· 禁忌症：无特定禁忌。

　　· 18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。

　　透析：相关数据暂不可用。

　　存储要求：

　　· 储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许的温度范围为15°C至30°C（59°F至86°F）。

　　· 保存在原瓶中以防止受潮。

　　· 使用原瓶向患者分发；每次打开后，请确保瓶盖紧闭。

　　· 勿丢弃瓶内干燥剂。

　　监控建议：

　　· 血液学：定期进行全血细胞计数（CBC）和血小板检查（治疗前和治疗期间）。

　　· 肝脏：肝功能检查（治疗前和治疗期间每6个月检查一次）；对乙型肝炎病毒感染患者，进行乙型肝炎血清学检查（治疗前和治疗期间）。

　　· 育龄患者在治疗期间及最后一次给药后1周内，应使用高效避孕措施。

　　· 若患者怀孕或疑似怀孕，应立即通知处方医生。

　　· 患者在治疗期间及最后一次服药后至少1周内，应避免母乳喂养。

　　莫洛替尼还没有仿制药上市，如需购买莫洛替尼momelotinib，可在印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询印度全球药房客服。