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Iqirvo与哪些药物相互作用
Iqirvo可能会降低孕激素和乙炔雌二醇（均为CYP3A4底物）的全身暴露量，这可能增加避孕失败的风险和/或导致突破性出血增多。因此，在IQIRVO治疗期间以及停药后至少3周内，如果患者正在使用激素类避孕药，建议改用有效的非激素避孕方法或增加屏障避孕措施。
在Iqirvo单药治疗的患者中，观察到CPK升高和/或肌痛的情况。当IQIRVO与HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用时，肌病的风险会增加。因此，应密切监测患者是否出现肌肉损伤的体征和症状。考虑在治疗期间定期进行临床检查和CPK评估。若患者新出现肌肉疼痛或肌病症状恶化，应立即中断IQIRVO治疗。
Iqirvo与利福平（一种代谢酶诱导剂）同时使用可能会降低elafibranor的全身暴露量，这可能导致生化反应延迟或效果不佳。因此，当患者在接受Iqirvo治疗期间开始使用利福平时，应密切监测生化指标（如ALP和胆红素）。
胆汁酸螯合剂可能会干扰Iqirvo的吸收和全身暴露，从而降低其治疗效果。为避免这种干扰，建议在服用胆汁酸螯合剂之前或之后至少4小时再给予Iqirvo，或者尽可能延长两种药物的服用间隔。
特殊人群如何使用Iqirvo？
怀孕：根据动物生殖研究的数据，怀孕期间服用Iqirvo可能对胎儿造成危害。
哺乳期：目前尚不清楚Iqirvo或其代谢物是否会进入人乳，也不了解该药物对母乳喂养的婴儿或产奶量的影响。因此，在母乳喂养期间以及停止服用IQIRVO后至少3周内，不建议使用该药物，以确保母乳喂养的儿童安全。
具有生殖潜力的女性和男性：孕妇服用Iqirvo可能对胎儿造成伤害。因此，在开始Iqirvo治疗前，应确认具有生殖潜力的女性是否怀孕。同时，建议这些女性在IQIRVO治疗期间以及停药后3周内采取有效的避孕措施。
Iqirvo常见不良事件：Iqirvo最常见的不良事件包括体重增加（占23%）、腹痛（11%）、恶心（11%）、呕吐（11%）和腹泻（11%）。患者在用药期间应密切关注这些症状，并及时向医生报告。
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