肾功能不全患者

　　· 对于轻度、中度或重度肾功能障碍（CrCl 至少 15 mL/min）的患者：无需调整泽布替尼的剂量。

　　肝功能不全患者

　　· 轻度至中度肝功能障碍：不建议对泽布替尼的剂量进行调整。

　　· 重度肝功能障碍：建议将剂量调整为每天两次，每次80毫克。

　　安全提示

　　· 对于严重肝功能障碍患者的使用安全性尚未得到充分评估。

　　· 肝功能障碍的患者在使用泽布替尼时，应密切监测与该药物相关的不良反应。

　　泽布替尼（Zanubrutinib）剂量调整指南

　　不良反应与剂量调整

　　（起始剂量：160 mg，口服，每天两次，或320 mg，口服，每天一次）

　　血液学毒性

　　· 若出现3级或4级发热性中性粒细胞减少症，或特定血小板计数下降等严重情况，应按照以下步骤调整剂量：

　　· 第一次发生：中断用药，待毒性降至1级或更低后，恢复原始剂量。

　　· 第二次发生：中断用药，恢复后剂量减半。

　　· 第三次发生：中断用药，恢复后剂量减至每天80毫克。

　　· 第四次发生：应停药。

　　非血液毒性

　　· 对于严重或危及生命的非血液毒性，调整策略如下：

　　· 第一次发生：中断用药，毒性降低后恢复原始剂量；对于4级非血液学毒性，恢复治疗前应评估风险与收益。

　　· 第二次及第三次发生：中断用药，恢复后剂量逐步减少。

　　· 第四次发生：应停药。

　　注意事项

　　· 无症状淋巴细胞增多不被视为不良反应，患者应继续服用该药物。

　　以上指南仅供参考，具体治疗方案应根据患者的实际情况和医生的建议进行调整。

　　泽布替尼目前还没有仿制药，孟加拉耀品国际的Acalanib和老挝东盟制药的Acaluni均已上市，伊布替尼仿制药已在印度、孟加拉、老挝等上市，有孟加拉耀品国际的BUTINIB、孟加拉珠峰制药的Ibruxen、老挝东盟制药的Emlutini、孟加拉碧康制药的Ibrutix、印度NATCO制药的Ibrunat、孟加拉伊斯达制药的Ibrucent、孟加拉齐斯卡制药的Brutini，可以访问印度全球药房的中文官方网站：www.ingpharma.com 进行下单。请注意，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的官方中文网站，提供正规渠道的药品购买服务。如果您在购买过程中有任何疑问或需要帮助，可以联系ING药房的客服团队进行咨询。