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在临床试验的背景下，由Glecaprevir (GLE) 和 Pibrentasvir (PIB)
组成的泛基因型直接作用抗病毒（DAA）方案，已经在丙型肝炎病毒（HCV）感染的患者群体中展现出卓越的病毒学疗效和良好的耐受性。本研究特别纳入了那些接受为期12周的治疗方案的患者，他们中有的患有肝硬化，有的曾有过DAA治疗失败的历史，还有的感染的是HCV基因型3。
在我们的研究中，共有1190例患者参与，其中509例（占比42.8%）接受了为期12周的治疗方案，而其余的患者则接受了8周的治疗方案。值得注意的是，接受12周GLE/PIB方案治疗的患者中，持续病毒学应答（SVR）率达到了99.0%，这一结果与接受8周治疗方案的患者相当。
在安全性方面，我们观察到29.1%的患者出现了不良事件。其中，最常见的不良事件是瘙痒，其发生率为14.7%。在整个治疗过程中，仅有10名患者（占比2.0%）由于各种原因停止了治疗。
综上所述，对于肝硬化患者、DAA治疗失败的患者，以及HCV基因型3的患者，12周的GLE/PIB治疗方案不仅具有良好的耐受性，还展现出了较高的病毒学疗效。更重要的是，这种方案的耐受性和SVR率与那些接受8周治疗方案的、未接受过DAA治疗、非肝硬化、非基因型3的患者相当。
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