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胰腺癌的预后情况通常较为严峻，目前业界公认的二线治疗方案选择有限。本研究旨在探讨S-1、信迪利单抗以及安罗替尼联合使用，在胰腺癌肝转移患者二线治疗中的效果和安全性。
我们招募了患有胰腺癌并已经发生肝转移的患者。治疗方案如下：S-1以25 mg/m²的剂量每日两次口服，安罗替尼从治疗周期的第1天至第14天以12 mg的剂量每日一次口服，信迪利单抗则在治疗周期的第1天以200 mg的剂量通过静脉注射给药。该治疗周期每21天重复一次，并且每完成三个周期后进行一次疗效评估。本研究的主要观察指标是客观缓解率（ORR）。
本研究共招募了23名患者，其中19名患者的疗效得到了客观评估。在这19名患者中，ORR达到了10.5%（95%置信区间为0.4%-25.7%）。患者的中位无进展生存期（PFS）为3.53个月（95%置信区间为2.50-7.50个月），而中位总生存期（mOS）则达到了8.53个月（95%置信区间为4.97-14.20个月）。在治疗过程中，3级不良事件的发生率为26.1%，未发生4级或更高级别的不良事件。此外，我们对16名患者的肿瘤组织进行了高通量测序分析；结果显示，与HRD-L患者（n=6）相比，HRD-H患者（n=10）的PFS较短（2.43个月对比5.45个月，P=0.043），但两组之间的OS并未显示出显著差异（4.43个月对比9.35个月，P=0.11）。
综上所述，本研究表明S-1联合信迪利单抗和安罗替尼作为二线治疗方案，在延长胰腺癌肝转移患者的OS方面具有潜在优势。