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伯舒替尼/博舒替尼仿制药已在印度上市，BOSUTRIS由印度迈兰制药生产，仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的BOSUTRIS能大大减轻患者的经济负担。
慢性粒细胞性白血病患者可以接受伊马替尼或达沙替尼、尼罗替尼治疗，但仍有部分患者会发生耐药或难治，伯舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期慢性粒细胞性白血病（CML）患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。研究发现：
中位随访期为32.7个月，中位治疗时间为8.6个月。在117名可评估的患者中，确认的完全血液学缓解（CHR）4年累积率为74%。52名患者达到了基线CHR，其中87%的患者经伯舒替尼治疗后维持了确认的CHR；随访期间，65名未达基线CHR的患者中，63%达到了CHR，主要细胞遗传学响应累积率为40%，包括32%达到或维持完全细胞遗传学响应的患者。
年龄≥65岁的患者细胞遗传学响应率低于较年轻的患者。另外，对伊马替尼、达沙替尼抵抗的患者的响应率也低于先前接受其它方案治疗的患者。
4年时，治疗期间疾病进展或死亡发生率为24%，总生存率为78%。
伯舒替尼最常见的非血液学不良反应包括腹泻、恶心和呕吐。中止伯舒替尼的患者主要是因为血小板减少。
大部分患者经三线或四线伯舒替尼治疗后可以达到临床获益。如需了解药品其它信息，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。