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慢性粒细胞性白血病（CML）是常见于老年人的血液和骨髓疾病。Bosulif博舒替尼已获批治疗慢性粒细胞性白血病（CML）
大多数CML患者的费城染色体基因（Ph）产生突变，从而导致骨髓产生称为酪氨酸激酶的酶。此酶会导致产生大量称为粒细胞的异常白细胞。粒细胞的作用是抵抗感染。Bosulif是通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激酶的信号传导发挥作用。Bosulif适用于慢性、加速或急变期Ph阳性、耐药或伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼不耐受的CML患者。
研究入选了546例慢性、加速或急变期CML患者，他们均经伊马替尼治疗或伊马替尼之后用达沙替尼和/或尼洛替尼治疗后疾病继续发展或不耐受。结果显示：
先前经伊马替尼治疗的患者，有34％在24周后达到MCyR（主要细胞遗传学缓解患者数）。有52.8％在任何时间达到MCyR的，至少持续了18个月。
在伊马替尼之后经达沙替尼和/或尼洛替尼治疗的患者中，约有27％的患者在第24周达到了MCyR。在任何时间达到McyR患者中，有51.4％患者的MCyR至少持续了9个月。
在以前至少经伊马替尼治疗的CML加速期的患者中，有33％的患者在治疗在第48周全血计数恢复到正常范围（完全血液学反应），有55％达到无白血病症状的正常全血计数（整体血液学反应）。同时，CML急变期患者的15％达到完全血液学反应，28％达到整体血液学反应。
Bosulif博舒替尼最常见的不良反应为：腹泻、恶心、血小板低（血小板减少症）、呕吐、腹痛、皮疹、红细胞计数低（贫血）、发热和疲劳。
博舒替尼仿制药已在印度上市，BOSUTRIS由印度迈兰制药制造，BOSUTRIS是仿制药，但其处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的BOSUTRIS能大大减轻患者的经济负担。如需了解药品其它信息，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。