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乌帕替尼治疗中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎疗效与安全性,乌帕替尼仿制药有几种?

  在炎症性肠病的治疗方案中,口服乌帕替尼因其对患者短期和长期预后的显著改善潜力而受到关注。本研究旨在探讨乌帕替尼(upacitinib)在治疗中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎中的疗效和安全性。

  我们综合分析了关于乌帕替尼治疗中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎的有效性和安全性的现有临床研究数据。研究对象为成年克罗恩病和溃疡性结肠炎患者,数据收集基于既定的纳入和排除标准。

  本研究共纳入了8项相关研究,涉及总计2818名接受乌帕替尼治疗的患者。主要疗效指标显示,对于使用乌帕替尼的克罗恩病患者,加权汇总的临床缓解率达到45.8%(95%置信区间[CI]为0.39-0.52),而溃疡性结肠炎患者的临床缓解率为25.4%(95% CI为0.17-0.36)。此外,克罗恩病的总体临床缓解率为53.6%(95% CI为0.50-0.57),溃疡性结肠炎的总体临床缓解率更高,达到72.6%(95% CI为0.69-0.76)。在安全性方面,合并严重不良事件的发生率为6.0%(95% CI为0.07-0.09)。

  综上所述,乌帕替尼在中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗中显示出显著的疗效,临床缓解率分别达到44.9%和36.0%。同时,该药物保持了良好的安全性,严重不良事件的发生率仅为7.8%。这些结果表明,乌帕替尼可作为对传统免疫抑制剂或肿瘤坏死因子拮抗剂耐药或不耐受患者的有效治疗选择。

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