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卡博替尼（Cometriq）胶囊在治疗进行性转移性甲状腺髓样癌（MTC）的效果方面，有着显著的表现。以下是根据公开发布的信息整理的实验数据支持：
临床试验概览：
一项关键的三期临床试验（EXAM研究）评估了卡博替尼在治疗转移性甲状腺髓样癌中的效果。
该试验共入组了330名晚期甲状腺髓样癌患者，按2:1的比例随机分组，其中219名患者接受每日140毫克的卡博替尼治疗，111名患者接受安慰剂治疗。
无进展生存期（PFS）的延长：
试验结果显示，卡博替尼组患者的中位PFS为11.2个月，相比之下，安慰剂组患者的中位PFS仅为4.0个月。
卡博替尼显著延长了患者的无进展生存期，风险比（HR）为0.28（95%置信区间[CI], 0.19-0.40；P < 0.0001）。
总生存期（OS）的数据：
虽然卡博替尼组的中位OS数值上比安慰剂组增加了5.5个月（26.6个月对21.1个月），但这个差异在统计学上没有达到显著意义（分层HR, 0.85; 95% CI, 0.64-1.12; P=0.24）。
值得注意的是，在RET M918T阳性亚组中，卡博替尼组的中位OS显著优于安慰剂组（44.3个月对18.9个月）。
肿瘤响应率：
在卡博替尼治疗组中，有27%的患者观察到肿瘤大小的减小，平均持续时间接近15个月；而在安慰剂组中，未见患者肿瘤减小。
安全性与耐受性：
卡博替尼的推荐剂量为每日140毫克，整粒吞服，且需要空腹服用（服药前2小时、服药后1小时内不进食）。
药物的副作用和安全性数据也在试验中被记录和分析，以确保患者的安全。
综上所述，卡博替尼（Cometriq）胶囊在治疗进行性转移性甲状腺髓样癌方面表现出显著的效果，特别是在延长患者的无进展生存期方面。
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