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为了探究伊布替尼Imbruvica在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的有效性与安全性，我们对309名患者进行了观察。这些患者分别在一线（1L,
n=118）、二线（2L, n=127）以及三线或以上（≥3L, n=64）接受了伊布替尼Imbruvica的单药治疗。
在经过中位时间为23.9个月的随访后，我们发现29.8%的患者停止了伊布替尼Imbruvica的治疗（1L：24.6%，2L：29.9%，≥3L：39.1%），其中主要原因是不良事件（AE）/毒性（占14.2%）。导致停药的最常见不良反应在各治疗线中有所不同，1L和≥3L以感染为主，而2L则以心脏事件为主。
就保留率而言，整个患者群的2年保留率为70.2%（1L：75.4%，2L：70.1%，≥3L：60.9%）。对于无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），1L组的2年PFS和OS分别为85.4%和91.7%，2L组为80.0%和86.2%，而≥3L组则为70.1%和80.0%。值得注意的是，心血管疾病并未对患者的临床结果产生显著影响。
在安全性方面，最常见的不良反应包括感染（30.7%）、出血（12.9%）、疲劳（10.0%）和中性粒细胞减少（9.7%）。此外，有3.9%的患者出现了3-4级的心房颤动。在我们的观察期间，并未检测到新的安全信号。
综上所述，伊布替尼Imbruvica可作为慢性淋巴细胞白血病患者的有效治疗选择，且在不同治疗线中均显示出良好的疗效和可接受的安全性。
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