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为了探究伊布替尼Imbruvica在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的有效性与安全性,我们对309名患者进行了观察。这些患者分别在一线(1L,
n=118)、二线(2L, n=127)以及三线或以上(≥3L, n=64)接受了伊布替尼Imbruvica的单药治疗。
在经过中位时间为23.9个月的随访后,我们发现29.8%的患者停止了伊布替尼Imbruvica的治疗(1L:24.6%,2L:29.9%,≥3L:39.1%),其中主要原因是不良事件(AE)/毒性(占14.2%)。导致停药的最常见不良反应在各治疗线中有所不同,1L和≥3L以感染为主,而2L则以心脏事件为主。
就保留率而言,整个患者群的2年保留率为70.2%(1L:75.4%,2L:70.1%,≥3L:60.9%)。对于无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),1L组的2年PFS和OS分别为85.4%和91.7%,2L组为80.0%和86.2%,而≥3L组则为70.1%和80.0%。值得注意的是,心血管疾病并未对患者的临床结果产生显著影响。
在安全性方面,最常见的不良反应包括感染(30.7%)、出血(12.9%)、疲劳(10.0%)和中性粒细胞减少(9.7%)。此外,有3.9%的患者出现了3-4级的心房颤动。在我们的观察期间,并未检测到新的安全信号。
综上所述,伊布替尼Imbruvica可作为慢性淋巴细胞白血病患者的有效治疗选择,且在不同治疗线中均显示出良好的疗效和可接受的安全性。
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