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近年来，有多篇报道指出间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂可能引发心包炎等心血管毒性事件。然而，目前尚不清楚这些不良事件是否普遍存在于所有ALK抑制剂中。
在我们对21种心血管毒性的研究中，发现五种ALK抑制剂均存在心包炎的信号，具体包括：克唑替尼（报告比值比ROR为4.7，95%置信区间CI为3.63-6.15）、塞瑞替尼（ROR为12.9，95% CI为9.37-17.79）、阿来替尼（ROR为4.8，95% CI为3.15-7.42）、布格替尼（ROR为3.5，95% CI为1.33-9.46）以及洛拉替尼（ROR为6.4，95% CI为3.60-11.22）。此外，我们还检测到克唑替尼（ROR为5.0，95% CI为3.72-6.77）和塞瑞替尼（ROR为4.2，95% CI为2.17-8.05）与尖端扭转型室速/QT延长的相关性信号。对于高血压，仅布格替尼显示出相关性信号（ROR为3.9，95% CI为2.88-5.20）。在心力衰竭方面，阿来替尼（ROR为2.2，95% CI为1.60-2.90）、克唑替尼（ROR为2.1，95% CI为1.72-2.48）和洛拉替尼（ROR为2.0，95% CI为1.27-3.23）均检测到相关信号。关于从给药到不良事件发生的时间分析，阿来替尼导致心包炎的发病时间为52.5天，而克唑替尼则为166.5天。
洛拉替尼、阿来替尼、布格替尼等仿制药均已在印度、孟加拉、老挝上市，洛拉替尼仿制药包括老挝东盟制药的Lorlatini，老挝元素制药的LORLACARE，老挝大熊制药的LORLADX和老挝联合制药的Loraplatz，另外，洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com 下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。