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尼马瑞韦-利托那韦，即广为人知的帕克洛维，是针对2019冠状病毒病（COVID-19）广泛使用的一种抗病毒药物。而阿兹夫定，原本用于治疗人类免疫缺陷病毒1型，近年在中国也被应用于COVID-19的治疗。不过，关于阿兹夫定疗效的临床研究相对较少，同时对比帕克洛维与阿兹夫定的研究也不多。
本研究纳入了82名接受阿兹夫定治疗的COVID-19患者，以及145名接受尼马瑞韦-利托那韦治疗的患者作为对照组。我们主要对比了两组患者的核酸检测转阴时间、住院时间及死亡率。
研究结果显示，总体上，尼马瑞韦-利托那韦组和阿兹夫定组患者的平均核酸检测转阴时间大致相同（分别为7.0天和9.0天，P=0.064），未达到统计学显著差异。但在轻度COVID-19患者中，尼马瑞韦-利托那韦组患者的核酸检测转阴时间显著短于阿兹夫定组（6.0天vs. 8.0天，P=0.029）。至于住院时间，两组之间并未观察到显著差异（均为8.0天左右，P=0.378）。在死亡率方面，尼马瑞韦-利托那韦组有4例（2.8%）死亡，而阿兹夫定组有3例（3.7%）死亡，这一差异也不具备统计学意义（P=0.706）。
综上所述，阿兹夫定在治疗COVID-19上的总体疗效与尼马瑞韦-利托那韦相当。然而，在轻度COVID-19患者中，尼马瑞韦-利托那韦显示出更快的病毒抑制效果。对于无法使用尼马瑞韦-利托那韦的患者，阿兹夫定可作为一种有效的治疗选择。
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