异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）是治疗血液系统恶性肿瘤的重要手段，有时甚至被视为唯一的救命稻草。然而，Allo-HSCT后常见的难题之一是移植物功能不良（PGF），其中持续性血小板减少症（PT）尤为突出，这包括长期孤立性血小板减少症（PIT）和继发性血小板恢复失败（SFPR）。由于传统疗法的疗效并不理想，这导致移植相关的死亡率居高不下。

　　近年来，艾曲泊帕在治疗移植后PT方面的效果已经得到了报道，同时，其他血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）也在不断开发中。海曲泊帕乙醇胺（Herombopag）作为新一代的TPO-RA，其在体外实验中显示了对人TPO-R表达细胞(32D-MPL)以及造血祖细胞具有强烈的增殖刺激作用。

　　我们回顾性分析了18名患有移植相关血小板减少症的患者资料。这些患者在艾曲泊帕治疗无效或出现不耐受时，转而接受了Herombopag治疗。我们深入评估了Herombopag的疗效，并进一步探讨了其对患者生存率的影响。

　　结果显示，患者开始使用海曲泊帕乙醇胺（Herombopag）的中位时间为移植后197天。其中，6名患者达到了完全缓解（CR），达到CR的中位时间为56天；5名患者获得了部分缓解（PR），他们达到PR的中位时间为43天；另外7名患者则被视为无反应（NR）。总的来说，总有效率（OR）达到了61.1%，而累积发生率（CI）则为90.2%。值得一提的是，在整个治疗过程中，没有患者出现与Herombopag相关的3-4级毒性反应。

　　在中位随访期为6.5个月的时间里，我们观察到12名患者仍然存活，而6名患者不幸离世，因此总生存率为66.7%。

　　本研究首次证实了，在艾曲泊帕治疗失败后，海曲泊帕乙醇胺（Herombopag）对于治疗移植相关的血小板减少症具有显著的有效性和安全性。

 　　海曲泊帕仿制药还未上市，不过，艾曲泊帕原研药已在土耳其和印度上市，另外，艾曲泊帕仿制药有：老挝东盟制药的Elobopa，孟加拉珠峰制药的Elopag，孟加拉碧康制药的Elbonix，印度NATCO制药的Trombooag，老挝大熊制药的ELTROMDX，老挝卢修斯制药的LuciElo，孟加拉耀品国际的Olapag，如需咨询2024年最新价格，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。