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针对EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，我们对比了埃万妥单抗（Rybrevant）联合拉泽替尼与标准治疗药物奥希替尼（Tagrisso）的疗效。初步结果显示，埃万妥单抗/拉泽替尼组合相较于奥希替尼，展现出令人鼓舞的治疗效果。
总体反应率：总共有54名可评估反应的患者接受了埃万妥单抗治疗，其中19名患者（占45.2%）有临床反应。
疾病控制率：在上述研究中，疾病控制率达到了64.3%。
不同EGFR突变类型的反应：
经典突变队列：33名可评估的患者中，12名（占36.4%）有临床反应。
非典型突变队列：7名患者中有6名（占85.7%）有临床反应。
Exon 20突变队列：13名可评估的患者中，5名（占35.7%）有临床反应。
安全性：最常见的治疗相关不良事件是输液反应，出现在29名患者中，占47.5%。
埃万妥单抗联合拉泽替尼的疗效数据：
无进展生存期（PFS）：在2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上报道的研究显示，埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的PFS优于奥希替尼。
不良反应管理：在MARIPOSA研究中，如果发生≥2级毒性，则需要中断埃万妥单抗给药。对于接受一线埃万妥单抗+拉泽替尼治疗的患者，大多数关键不良事件发生在前4个月内。通过中断埃万妥单抗的给药，可以在保障疗效的同时降低不良反应。
耐药后的治疗选择：有数据显示，埃万妥单抗联合拉泽替尼对奥希替尼耐药后的非小细胞肺腺癌患者也有非常好的疗效。
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