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FLT3抑制剂吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名：Xospata）为携带FLT3突变的复发/难治性急性髓性白血病（AML）患者带来了显著的生存改善。
与化疗相比，吉瑞替尼治疗组在复发/难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者中的中位总生存期（OS）和完全缓解/完全缓解伴部分血液学恢复（CR/CRh）率几乎增加了一倍。
具体而言，随机接受吉瑞替尼治疗的患者中位OS达到了9.3个月（95%置信区间为7.7-10.7个月），而接受化疗的患者仅为5.6个月（95%置信区间为4.7-7.3个月）。这意味着吉瑞替尼降低了36%的死亡风险（风险比为0.637；95%置信区间为0.490-0.830；P = .007）。同时，吉瑞替尼组的CR/CRh率达到了34%，远高于化疗组的15%。
吉瑞替尼的常见副作用包括血细胞减少症、贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症以及肝功能测试（LFT）异常升高。值得注意的是，这些副作用在大多数情况下是无症状的。吉瑞替尼的疗效和安全性数据为其在复发/难治性AML治疗中的应用提供了有力支持。
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