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现实世界的数据表明,达罗他胺Darolutamide可能会延长非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗停止时间甚至更长。
与恩扎卢胺和阿帕他胺Apalutamide相比,非转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受达罗他胺Darolutamide (Nubeqa) 治疗后,停止治疗的时间更长,进展为转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的时间也更长。
结果来自对雄激素受体抑制剂 (ARIs)(如达罗他胺Darolutamide、恩扎卢胺 (Xtandi) 和阿帕他胺Apalutamide (Erleada))的现实分析。
研究纳入了被诊断为非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 并在患者识别期间首次开始 ARI 治疗的成年男性。
总共纳入了 870 名男性,其中 362 人接受了达罗他胺Darolutamide治疗,382 人接受了恩扎卢胺治疗,126 人接受了阿帕他胺Apalutamide治疗。
达罗他胺Darolutamide组中止初始 ARI 治疗的患者比例为 30.4%,恩扎卢胺组为 40.8%,阿帕他胺Apalutamide组为 46.0%。
与恩扎卢胺相比,服用达罗他胺Darolutamide的患者随时间推移停止初始 ARI 治疗的风险降低了 27.4%,与阿帕他胺Apalutamide相比,风险降低了 39.1%。
不良反应,在接受达罗他胺Darolutamide的患者中发生率为 10.2%,在接受恩扎卢胺的患者中发生率为 14.4%,在接受阿帕他胺Apalutamide的患者中发生率为 15.1%。
与 enzalutamide (28.3%) 和 阿帕他胺Apalutamide(27.8%) 相比,darolutamide (17.7%) 进展为转移性去势抵抗性前列腺癌的患者比例较低。与恩扎卢胺相比,接受达罗他胺Darolutamide治疗的患者随时间推移进展为转移性去势抵抗性前列腺癌的风险降低 40.6%,与阿帕他胺Apalutamide治疗的患者进展为转移性去势抵抗性前列腺癌的风险降低 35.3%。
总体而言,接受达罗他胺Darolutamide治疗的患者中有 24.9% 出现任何 AE,而接受恩扎卢胺和阿帕他胺Apalutamide治疗的患者分别为 29.3% 和 30.2%。
总之,在现实环境中,与恩扎卢胺和阿帕他胺Apalutamide相比,达罗他胺Darolutamide与更长的治疗停止时间和更长的进展为转移性去势抵抗性前列腺癌相关。
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