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在雄激素剥夺疗法（ADT）中添加阿帕他胺（Apalutamide）能够导致前列腺特异性抗原（PSA）的快速（3个月和6个月治疗）和深度下降（降至≤0.2
ng/ml或较基线下降≥90%）。在SPARTAN研究中，这种治疗方案改善了非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的总体生存率，并降低了疾病进展的风险；在TITAN研究中，该方案则延长了转移性去势敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的健康相关生活质量（HRQoL）。
本研究旨在评估在SPARTAN和TITAN研究中，ADT联合阿帕他胺治疗后3个月和6个月时，PSA的快速、深度下降与患者自我报告结果（PRO）之间的关系。
我们比较了阿帕他胺联合ADT与安慰剂联合ADT的效果。
在SPARTAN研究的806名和TITAN研究的525名接受阿帕他胺治疗的患者中，中位治疗持续时间分别为32.9个月和39.3个月。在3个月时，实现PSA深度下降的患者，其FACT-P总分、FACT-P身体健康状况、BPI-SF最差疼痛强度或BFI最差疲劳强度的恶化时间更长。6个月时的PSA下降结果也呈现相似的趋势。然而，在解读这些结果时，需要考虑临床研究中患者特征的局限性。
研究结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌和mCSPC中，阿帕他胺联合ADT在3个月内实现PSA的深度和快速下降与整体HRQoL和身体健康的更长时间保持相关。
综上所述，晚期前列腺癌患者在接受3个月的阿帕他胺联合降低男性性激素的药物治疗后，能够实现前列腺特异性抗原的深度下降，并有助于维持患者的生活质量。
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