Rituxan 治疗显著改善疲劳、减少残疾并提升健康相关的生活质量

　　REFLEX 试验进一步采用了 FACIT-F、HAQ DI 和 SF-36 评分体系，以全面评估利妥昔单抗Rituxan的治疗效果。研究结果显示，相较于安慰剂加甲氨蝶呤的治疗方案，Rituxan 联合甲氨蝶呤在缓解疲劳、减少残疾和提高生活质量方面表现更为优越。

　　根据 FACIT-F（慢性病治疗功能评估 - 疲劳）量表的测量结果，接受利妥昔单抗Rituxan治疗的患者在疲劳程度上有显著改善。他们的平均分数下降了 9.1 分，这意味着疲劳程度减轻了近 30%，而对照组的患者分数仅下降 0.5 分。

　　在接受利妥昔单抗Rituxan治疗的患者中，有 6% 的人在 24 周时 HAQ DI（健康评估问卷残疾指数）评分为 0，显示出极高的功能恢复。相比之下，未接受利妥昔单抗Rituxan治疗的患者中，只有 0.5% 达到了这一水平。HAQ DI 详尽地评估了患者的日常活动能力，如穿衣、进食、行走等。

　　SF-36（36 项简短调查）的测评结果也表明，Rituxan 治疗组的患者在心理健康和身体健康方面均取得了明显的进步。与未接受利妥昔单抗Rituxan治疗的患者相比，他们的心理和身体健康评分分别提高了 4.7 和 5.8 分，而对照组仅分别提高了 1.3 和 0.9 分（p=0.0002）。

　　Rituxan 联合甲氨蝶呤有效减缓关节结构损伤的进展

　　REFLEX 试验的长期观察还揭示，Rituxan 治疗在降低类风湿关节炎患者关节结构损伤的进展方面具有积极作用。

　　在接受利妥昔单抗Rituxan与甲氨蝶呤联合治疗的患者中，高达 60% 的患者在治疗 1 年后未出现影像学上的病情进展，而仅接受安慰剂和甲氨蝶呤治疗的患者中，这一比例仅为 46%。

　　令人鼓舞的是，在接受利妥昔单抗Rituxan联合甲氨蝶呤治疗 2 年的患者中，有 68% 的患者未观察到病情进展，这一比例高于治疗 1 年后的 60%。

　　对于那些在第一年接受利妥昔单抗Rituxan治疗且未出现病情进展的患者来说，87% 的人在第二年仍然保持无结构性关节损伤的良好状态。综合考虑所有患者，有 57% 的人在 2 年内未出现影像学上的病情进展。

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