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Zeposia（奥扎莫德）已被批准用于治疗多发性硬化症以及中度至重度活动性溃疡性结肠炎。
对于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的患者，Zeposia的疗效相当迅速。在治疗的第2周，患者就可能观察到直肠出血的减少和排便次数的下降。与安慰剂相比，奥扎莫德在开始治疗的10周内就在临床缓解、临床反应和内窥镜检查改善方面展现出了显著差异。
True North 3期试验针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者，对比了奥扎莫德与安慰剂的效果。试验结果显示，在第10周时，服用奥扎莫德的患者中有高达18%的人达到了临床缓解的主要终点，而相比之下，服用安慰剂的患者中仅有6%达到这一标准。此外，在次要终点方面，奥扎莫德也显著优于安慰剂，临床反应率（48% vs. 26%）、内镜改善率（27% vs. 12%）以及内镜组织学粘膜改善率（13% vs. 4%）均明显高于安慰剂。
在试验的维持治疗阶段，奥扎莫德在第52周时的各项数据也持续优于安慰剂，包括临床缓解率（37% vs. 19%）、临床反应率（60% vs. 41%）、内镜改善率（46% vs. 26%）、皮质类固醇无依赖的临床缓解率（32% vs. 17%）以及内镜组织学粘膜改善率（30% vs. 14%）。这些数据充分证明了Zeposia（奥扎莫德）在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎方面的显著疗效和持久性。如需购买Zeposia奥扎莫德原研药或者仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。