针对化学难治性转移性结直肠癌患者，KRAS G12C抑制剂sotorasib索托拉西布Lumakras与表皮生长因子受体抑制剂帕尼单抗的联合疗法，相较于标准治疗，可以显著延长患者的无进展生存期。

　　在一项研究中，纳入了KRAS G12C突变的化疗难治性转移性结直肠癌患者，这些患者之前均未接受过KRAS G12C抑制剂的治疗。他们被随机分配到三个治疗组中：一是sotorasib索托拉西布Lumakras 960mg每日一次联合帕尼单抗，二是sotorasib索托拉西布Lumakras 240mg每日一次联合帕尼单抗，三是研究者选择的曲氟尿苷-替匹拉西或瑞戈非尼作为标准治疗。各组的患者人数分别为53、53和54名。

　　经过中位7.8个月的随访后，研究人员发现，接受960mg和240mg sotorasib索托拉西布Lumakras-panitumumab治疗的患者，其中位无进展生存期分别达到5.6个月和3.9个月，而标准治疗组的患者仅为2.2个月。与标准治疗组相比，960mg和240mg sotorasib索托拉西布Lumakras-panitumumab组在降低疾病进展或死亡风险方面表现出更好的效果，风险比分别为0.49和0.58。此外，在客观缓解率方面，960mg sotorasib索托拉西布Lumakras-panitumumab组达到了26.4%，而240mg组和标准治疗组分别为5.7%和0%。就安全性而言，3级或以上的治疗相关不良事件在三个组中的发生率分别为35.8%、30.2%和43.1%。

　　综上所述，sotorasib索托拉西布Lumakras联合帕尼单抗作为化疗难治性转移性结直肠癌的治疗方案，相较于标准治疗，能够显著延长患者的无进展生存期，并显示出更高的客观缓解率，且不良事件发生率相对较低。

　　索托拉西布sotorasib仿制药已在孟加拉、老挝等国家上市，如：孟加拉珠峰制药生产的sotoxen，孟加拉齐斯卡制药的Sotakras，老挝元素制药的Sotocare，老挝联合制药的Sotokras，老挝大熊制药的SOTOLDX，老挝卢修斯制药的LuciSot，如需购买Sotoxen或LuciSot，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。