随着KRAS G12C抑制剂sotorasib索托拉西布Lumakras近期获批用于治疗晚期KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，我们亟需在实际治疗患者中明确与药物活性和毒性相关的因素。

　　一项新研究探讨了真实世界无进展生存期（rwPFS）、总生存期（OS）以及药物毒性。在接受sotorasib索托拉西布Lumakras治疗的105名晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中，中位无进展生存期（rwPFS）达到了5.3个月，中位总生存期（OS）为12.6个月，真实世界的缓解率为28%。研究发现，KEAP1突变与较短的rwPFS和OS显著相关（rwPFS风险比[HR]为3.19；P = .004；OS的HR为4.10；P = .003）。然而，在TP53（rwPFS的HR为1.10；P = .731；OS的HR为1.19；P = .631）或STK11（rwPFS的HR为1.66；P = .098；OS的HR无显著差异）中，未观察到rwPFS或OS的显著差异。

　　值得注意的是，几乎所有发生3级或以上治疗相关不良事件（G3+ TRAE）的患者，之前都曾接受过抗PD-(L)1治疗。在这些患者中，使用sotorasib索托拉西布Lumakras 12周内接受抗PD-(L)1治疗与G3+ TRAE（P < .001）和因TRAE导致的sotorasib索托拉西布Lumakras停药（P = .014）密切相关。近期接受过抗PD-(L)1治疗的患者中有28%经历过G3+ TRAE，其中最常见的是肝毒性。

　　在常规临床实践中接受sotorasib索托拉西布Lumakras治疗的患者，KEAP1突变与耐药性相关，而近期抗PD-(L)1治疗史则与药物毒性相关。这些观察结果可能有助于指导临床医生更合理地使用sotorasib索托拉西布Lumakras，同时也可能为下一代KRAS G12C靶向治疗的临床试验提供有价值的信息。

　　索托拉西布sotorasib仿制药已在孟加拉、老挝等国家上市，如：孟加拉珠峰制药生产的sotoxen，孟加拉齐斯卡制药的Sotakras，老挝元素制药的Sotocare，老挝联合制药的Sotokras，老挝大熊制药的SOTOLDX，老挝卢修斯制药的LuciSot，如需购买Sotoxen或LuciSot，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。