乐卫玛（仑伐替尼Lenvima，lenvatinib）的服用时长会根据患者的具体反应和耐受性来决定。通常情况下，患者会持续服用该药，直到身体对药物不再产生反应，或者副作用变得过于严重而无法继续承受。

　　在研究中，发现大多数患者在治疗各种类型的癌症时，服用仑伐替尼Lenvima的时长介于6至16个月之间。总体来看，有18%至29%的患者因无法忍受副作用而不得不中断治疗。

　　仑伐替尼Lenvima的治疗时长会受到多种因素的影响，包括癌症类型、既往治疗历史以及患者对副作用的耐受程度等。

　　乐卫玛（仑伐替尼Lenvima）是FDA批准的口服处方药，目前被用于治疗以下病症：

　　· 甲状腺癌：通常在放射性碘治疗无效后使用。

　　· 晚期肾细胞癌（肾癌）：与依维莫司（Afinitor）联用，在其他治疗无效后使用。

　　· 无法手术的肝细胞癌（HCC）：作为首选治疗方案。

　　· 某些类型的子宫内膜癌：与帕博利珠单抗（Keytruda）联合治疗，适用于其他治疗后病情进展且无法进行手术或放疗的患者。

　　仑伐替尼Lenvima建议每天服用一次，可以与食物同服或空腹服用，但应确保每天在相同的时间服用。除非医生另有指示，否则患者应每天坚持服用仑伐替尼Lenvima。

　　仑伐替尼Lenvima的作用机制是通过阻断某些促进癌细胞生长的蛋白质来发挥疗效，它是一种多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂。通过阻断信号传导，仑伐替尼Lenvima有助于减缓支持肿瘤生长的血管生成。

　　在各类癌症治疗的研究中，仑伐替尼Lenvima能够延长一些患者的无进展生存期（PFS）。PFS是指患者在治疗期间和治疗后，癌症没有恶化的生存时间长度，与其他治疗或安慰剂相比的指标。

　　在不同类型癌症的研究中，仑伐替尼Lenvima的治疗持续时间和效果有所不同：

　　· 在甲状腺癌研究中，仑伐替尼Lenvima的中位治疗持续时间为16.1个月。接受仑伐替尼Lenvima治疗的患者无疾病进展的中位生存时间为18.3个月，而接受安慰剂的患者仅为3.6个月。

　　· 在晚期肾癌研究中，仑伐替尼Lenvima与依维莫司联合治疗的中位无进展生存期为14.6个月，显著高于单独使用依维莫司的5.5个月。

　　· 对于不可切除的肝细胞癌（HCC），49%的患者使用仑伐替尼Lenvima的治疗持续时间至少为6个月。在这些研究中，仑伐替尼Lenvima的表现不劣于索拉非尼（Nexavar），中位总生存期为13.6个月，相比索拉非尼的12.3个月有所延长。

　　· 在使用仑伐替尼Lenvima联合Keytruda治疗某些类型子宫内膜癌患者的研究中，中位治疗持续时间为7个月，但最长可达37.8个月。69%的子宫内膜癌患者的治疗反应持续时间至少为6个月。

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