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Nulojix使用剂量说明
通用名：belatacept 250mg
药品剂型：本药品可选剂型包括注射剂、粉剂、冻干剂以及溶液剂。
药品分类：本品属于选择性免疫抑制剂。
成人肾移植受者用药指南
Nulojix应与巴利昔单抗诱导、吗替麦考酚酯(MMF)以及皮质类固醇联合使用。根据临床试验数据，皮质类固醇的中位剂量（第25至75百分位）在前6周内应逐渐递减至每日约15毫克（范围10至20毫克），并在随后的6周内维持在每日约10毫克（范围5至10毫克）的水平。这一皮质类固醇的用药方案应与Nulojix的临床试验经验保持一致。
重要安全提示：
由于移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）、进行性多灶性白质脑病（PML）以及严重中枢神经系统感染的风险增加，强烈建议不要超过推荐剂量或更频繁地给予Nulojix。
用药方式：
Nulojix仅适用于静脉输注。在给予Nulojix之前，患者无需进行术前用药。
剂量调整说明：
Nulojix的总输注剂量应根据患者移植时的实际体重来确定，并且在整个治疗过程中应保持不变，除非患者的体重变化超过10%。
处方剂量必须能够被12.5毫克整除，以确保使用所提供的重构溶液和无硅一次性注射器能够准确制备所需剂量。可整除的剂量增量包括0、12.5、25、37.5、50、62.5、75、87.5和100毫克。
剂量计算示例：
假设患者体重为64公斤，每公斤体重的用药剂量为10毫克。
计算得出：64公斤 × 10毫克/公斤 = 640毫克。
在640毫克上下可被12.5毫克整除的最接近剂量分别为637.5毫克和650毫克。
选择最接近640毫克的剂量，即637.5毫克。
因此，该患者的实际处方剂量应为637.5毫克。
肾移植受者的 NULOJIX剂量 | |
初始阶段给药 | 剂量 |
第 1 天（移植当天，植入前）和第 5 天（第 1 天给药后约 96 小时） | 10毫克/公斤 |
移植后第 2 周和第 4 周结束 | 10毫克/公斤 |
移植后第 8 周和第 12 周结束 | 10毫克/公斤 |
维持阶段的剂量 | 剂量 |
移植后第 16 周结束以及此后每 4 周（正负 3 天）一次 | 5毫克/公斤 |
患者如需购买Nulojix，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。