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Alunbrig（其活性成分为brigatinib）是一种专门针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些癌症已经扩散（转移）至身体其他部位的患者。
自2017年起，Alunbrig首次获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗在克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。到了2020年5月，其适应症进一步扩大，将Alunbrig确立为ALK阳性NSCLC的一线治疗选择。这款药物由武田制药(Takeda Pharmaceuticals)研发并生产。
在非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，约有85%的患者属于这一类型，而其中大约5%的患者携带ALK基因的突变，即所谓的“ALK阳性”。这种基因突变会导致癌细胞的复制失去控制。
目前，FDA已批准了多种ALK抑制剂用于ALK阳性NSCLC的治疗，包括：
· 阿来替尼(alectinib)
· Alunbrig（布格替尼）
· 洛拉替尼（lorlatinib）
· 克唑替尼（Halcori，也称作Xalkori）
· 塞瑞替尼（Zykadia，也称作色瑞替尼）
当医生提及“ALK阳性(ALK+)”癌症时，他们是指患者的DNA中某些基因发生了重排，形成了能够驱动癌细胞增长的“癌基因”。为了确定患者是否携带ALK基因突变，医生可以要求进行FDA批准的检测。如果检测结果为ALK阳性，那么患者可能适合接受ALK抑制剂的治疗。
克唑替尼是首个于2011年获得FDA批准的ALK抑制剂。然而，由于许多患者会对克唑替尼产生耐药性（这通常是由于ALK基因出现了新的突变），因此第二代ALK抑制剂如塞瑞替尼、阿来替尼、brigatinib和洛拉替尼应运而生，旨在克服这种耐药性，为患者提供更多的治疗选择。
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