本文旨在探讨PI3K抑制剂阿培利司对已接受治疗的PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（ABC）患者的疗效，特别是与氟维司群联合使用的效果。

　　一项研究共纳入233名接受阿培利司和氟维司群联合治疗的PIK3CA突变HR+/HER2- ABC患者。研究的主要终点是由当地研究人员使用RECIST1.1标准确定的无进展生存期（PFS）。这些患者在接受阿培利司和氟维司群治疗之前，已经接受过中位数为4次（范围：1-16次）的ABC系统治疗，包括CDK4/6抑制剂、化疗、氟维司群和依维莫司等，分别涉及227例（97.4%）、180例（77.3%）、175例（75.1%）和131例（56.2%）的患者。

　　经过7.1个月的中位随访和168个事件后，患者的中位PFS为5.3个月（95% CI：4.7-6.0）。在186名可评估的患者中，6个月时的临床获益率（CBR）为45.3%（95% CI：37.8-52.8%）。多变量分析显示，与较短PFS显著相关的特征包括年龄<60岁（hr=1.5，95%>5行的既往治疗（HR=1.4，95% CI：1.0-2.0）以及存在C420R PI3KCA突变（HR=4.1，95% CI：1.3-13.6）。此外，有91名患者（39.1%）因不良事件而停用了阿培利司。

　　尽管患者之前已经接受过大量的预处理，但阿培利司和氟维司群的联合治疗仍然为患者带来了临床相关的益处。这表明在这种特定类型的晚期乳腺癌患者中，这种联合治疗方案可能具有一定的治疗潜力。然而，对于某些具有特定特征的患者群体，如年龄较轻、接受过多次既往治疗或存在特定PI3KCA突变的患者，可能需要更加密切的关注和个性化的治疗策略。

　　在印度，阿培利司作为原研药物以相对较低的价格上市，为广大患者带来了福音。此外，值得一提的是，阿培利司的仿制药LuciAlpe也已在老挝成功上市。LuciAlpe由老挝知名药企卢修斯制药精心研制，并已获得老挝卫生部门的批准上市，这无疑为国内外患者提供了更多的治疗选择。老挝版的LuciAlpe经过严格的审批程序，确保了其合法生产和优异的质量，因此患者可以放心选择使用。如需用药，可在印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询印度全球药房客服。