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本研究旨在探讨口服和注射司美格鲁肽在2型糖尿病（T2D）患者中的真实治疗效果。我们从14079名胰高血糖素样肽1受体激动剂新使用者中筛选出口服或注射司美格鲁肽的患者。通过倾向得分匹配（PSM）方法，我们创建了两组平衡的患者群体，以确保可比性。该研究涵盖了剂量暴露、药物持久性以及包括糖化血红蛋白（HbA1c）和体重变化在内的临床结果，并进行了长达18个月的随访。
经过分析，我们得到了两个各包含107名患者的匹配组。这些患者的平均年龄为64岁，其中约63.6%为男性。他们的糖尿病病程大约为10年，平均体重指数为29 kg/m²，HbA1c水平在7.7-7.8%（61-62 mmol/mol）之间。无论是口服剂型还是注射剂型，低、中、高剂量的使用比例在两个组中都是相似的。
在18个月的随访期间，我们发现两个组的HbA1c变化相似，平均降低了约0.9%（或10 mmol/mol）。同时，达到HbA1c<6.5%（48 mmol/mol）的患者比例在两个组中也是相似的。在体重变化方面，虽然两个组的平均体重减轻程度相近（注射剂组为-3.7公斤，口服组为-3.3公斤），但更多的新注射司美格鲁肽使用者体重减轻了≥5%。此外，注射剂型的药物持久性比口服司美格鲁肽更长。
总的来说，在现实环境中，无论是口服还是注射司美格鲁肽，在改善HbA1c和体重方面的效果都是相似的。然而，注射剂型在体重减轻≥5%的患者比例以及药物持久性方面表现出一定的优势。
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