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卡马替尼，作为一种MET抑制剂，在针对MET外显子14（METex14）突变的晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）患者的研究中，已展现出显著的抗肿瘤活性，并且其副作用在可控范围内。
该研究纳入了初治（1L）或经预先治疗（2L+）的METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者。这些患者在21天的治疗周期中，每天接受两次，每次400mg的卡马替尼治疗。通过使用EORTC QLQ-C30全球健康状况/生活质量（GHS/QoL）问卷、QLQ-LC13症状问卷以及EQ-5D-5L视觉模拟量表（VAS）问卷，在基线和此后每六周收集患者报告的结果（PRO）。
在基线时，27/28的1L患者和65/69的2L+患者完成了PRO问卷，且整个研究期间的合规率保持在>70%。研究结果显示，咳嗽症状在早期即有所改善，并在整个治疗周期中观察到有意义的改善（与基线相比≥10点的变化）。在第7周时，1L和2L+患者的GHS/QoL和VAS评估均显示生活质量有所改善，并且这种改善随着时间的推移通常会持续存在。1L患者的GHS/QoL明确恶化的中位时间（TTDD）为16.6个月（95% CI：9.7，不可估计[NE]），而2L+患者为12.4个月（95% CI：4.2，19.4）。对于1L和2L+患者，呼吸困难的中位TTDD分别为19.4个月（95% CI：12.4，NE）和22.1个月（95% CI：9.9，NE），而咳嗽和胸痛的中位TTDD均为不可估计。
综上所述，卡马替尼不仅与具有临床意义的咳嗽改善相关，还有助于维持患者的生活质量。这些结果进一步支持了卡马替尼在METex14突变晚期非小细胞肺癌患者中的临床应用价值。
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