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接受Apalutamide阿帕他胺治疗的男性前列腺癌患者中，皮肤不良事件（AE）的发生较为频繁，这常常导致治疗的中断或剂量的降低。然而，人们对于这样的调整是否会影响Apalutamide阿帕他胺的治疗效果存在担忧。为了解答这一问题，有研究针对患有转移性去势敏感前列腺癌(mCSPC)的男性患者，对Apalutamide阿帕他胺的疗效、安全性以及持久性进行了评估。
该研究共招募了108名患有转移性去势敏感前列腺癌的男性患者。研究的主要观察指标是前列腺特异性抗原（PSA）的反应情况，具体包括PSA下降50%、90%和降至0.2以下的患者比例，以及进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的患者比例。而研究的次要观察指标则是皮肤毒性。
研究结果显示，有89.8%、84.3%和65.7%的患者分别实现了PSA50%、PSA90%和PSA<0.2的下降。同时，这些患者进展为去势抵抗性前列腺癌的中位时间尚未达到。值得注意的是，PSA降至0.2以下与Apalutamide阿帕他胺的初始全剂量使用显著相关，且这类患者的去势抵抗性前列腺癌进展时间明显更长。
在副作用方面，最常见的为皮肤毒性。Apalutamide阿帕他胺的中位治疗持续时间为29个月，其中初始全剂量的患者使用时间明显长于剂量降低的患者。在初始全剂量的患者中，约有60%的患者在治疗的第一年内因皮肤毒性等原因而降低了剂量。
综上所述，Apalutamide阿帕他胺对于患有转移性去势敏感前列腺癌的男性患者具有显著的治疗效果。尽管有相当一部分初始全剂量的患者需要在一年内降低剂量，但这并不影响其总体的治疗效果。
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