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急性髓系白血病(AML)是成人白血病的一种常见形式，生存率较低。类似FMS的酪氨酸激酶3(FLT3)突变很常见，预后很差。FLT3靶向药物Midostaurin米哚妥林和Gilteritinib吉瑞替尼面临两个重大问题，获得性耐药和不良事件。
转染期间重排（RET）是一种与多种癌症相关的原癌基因，但其在急性髓系白血病中的作用有限。研究表明，RET激酶的激活增强了FLT3蛋白的稳定性，从而促进急性髓系白血病细胞增殖。
PLM-101具有有效的体外和体内抗白血病活性。PLM-101有效抑制FLT3激酶，并通过RET抑制诱导其自噬降解，提供优于FLT3单靶向药物的机制。
PLM-101显示出有效的抗白血病活性和较少的不良反应。
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